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LT-Connect 5.8

文献・学会情報から入手した安全性情報等の評価・報告をペーパーレスで迅速に!

LT-Connectは、医薬品の安全対策業務の1つである文献情報収集・評価に注視したソリューションです。 SDIサービス企業より入手した文献情報をスクリーニング(一次評価等)し、二次評価のために追加情報が必要な場合あるいは、詳細調査が必要な場合、本機能を用いてMRに調査依頼します。MRは、Smart PhoneやiPad等で依頼を受け調査結果を回答できます。PV部門は、タイムリーに調査結果を収集し研究報告の要否を判断(二次評価等)します。また、文献情報や詳細調査結果で個別報告処理すべき事象の場合、副作用の個別報告として処理します。 本機能は、入手した文献情報とスクリーニング及び評価結果、文献情報調査に関するMRの活動記録を全て保持し、規制当局への報告が必要な情報は安全性情報管理システム(Argus、ARIS、パーシヴ等)と情報連携が可能です。 入手した文献情報とスクリーニング及び評価結果、文献情報調査に関するMRの活動記録を全て保持し、規制当局への報告が必要な情報は安全性情報管理システム(Argus、ARIS、パーシヴ等)と情報連携が可能。 収集した文献情報(SDI)と合わせてPDFも一元管理します。

関連リンク - https://www.d-sols.com/products/connect-series/lt-…

基本情報

【特長】 ・JAPIC/WIMDIS/IMIC等のSDIサービスの電子データ(CSV形式)を一括で取り込みます。SDIサービス毎に取込み情報の項目を設定できます。 ・書誌情報だけでなく文献原本(pdf形式等)でLT-Cで管理できます。個別症例情報は、AE-Connectと連携し管理します。 ・収集した情報で当局報告が必要な場合、業界標準形式(E2B準拠)で一括取込安全性情報DBと連携し管理します。 ・文献情報評価に際し、確認及び承認等の役割に応じた処理フローを設定できます。各担当者は、役割に応じた作業をスムースに実施できます。 ・文献調査モニタリングの活動状況を管理できます。 ・入手した文献・学会情報及び原本(PDF)を取込み、活動記録と共に一元管理します。 ・文献・学会情報収集・調査・評価の活動記録、登録情報の監査証跡を保持し法令順守に対応します。 ・バリデーション対応で導入可能です。(バリデーションサービス有。)

価格帯

納期

型番・ブランド名

文献モニタリング・評価システム

用途/実績例

大手製薬企業様でご利用いただいております。 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

詳細情報

取り扱い会社

当社は、企業における好適なIT投資と活用を促進するため、業務・環境・戦略を 含めた現状を調査し、ITへの過剰投資を抑えた本来の業務、規模、規制等に合致した システムをご提案、ご提供することをモットーとしております。 特に製薬業種向けに医薬品の研究・開発のプロセス全般に関わるソフトウェアの 開発・販売・サポートおよび医薬品開発業務援、ならびにIT化のコンサルティング を主業務とし、厚生労働省の規制(省令およびガイドライン)に準拠したシステムの 総合支援を行います。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。