PV-Connect Cloud Services
サーバや周辺機器の調達が不要！環境構築・導入までのスピードが格段に短縮、クラウドの力で、副作用情報収集を革新。
『PV-Connect Cloud Services』は、当社製品「PV-Connect(安全性情報ソリューション)」のSaaS型アプリケーションサービスです。 d-Solutionsは、2024年7月より、弊社製品PV-Connect（安全性情報収集ソリューション）のSaaS型アプリケーションサービス提供を開始しました。このサービスは、利用規模に合わせてセミオーダーが可能となり選択肢が増えます。ライセンスやハードウェアを購入せず、試行やSmall Startでの利用が可能になりました。 このサービスには、新たにシステム導入検討のための試行環境利用サービス含まれました。システム導入の構想段階において、対象システム（導入候補となるシステム）の試行は有効な判断材料となります。また、システムに対する要求事項の整理や制約事項の確認も含めてご利用いただけれます。 【主なサービス体系】 ■Trial Use（試行環境） ■Standard（検証環境、本番環境） ■Completeness（検証環境、本番環境、教育環境） ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
基本情報
【ご利用のメリット】 ■コスト（導入時の初期費用、月額利用料） ■導入スピード（標準化された構築手順により作業が効率化、機器調達が不要） ■災害リスク（Cloud Service依存） ■障害対応（Cloud Service依存） ■カスタマイズ ■スモールスタート（Git&Gapや新プロセスの試行） ■セキュリティ（Cloud Service及びお客様のSMSに依存） ■システム運用負担の軽減 PV-Connectは副作用情報の収集・評価業務を支える強力なツールとして、多くの企業で採用されています。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
価格帯
納期
型番・ブランド名
PV-Connect（安全性情報収集ソリューション）のSaaS型アプリケーションサービス提供, AE-Connect, LT-C
用途／実績例
※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
詳細情報
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サービス体系（Trial Use） 1環境（試行環境） 導入決定前の試行し、アプリケーションを評価いただく。そのまま、本番環境として継続利用も可能ですが、ご要望に応じて正式なバリデーションの実施を支援します。 試行環境は、利用期間の縛りはなく、1カ月毎に自動延長されます。（利用停止の30日前までに連絡要） ※ 本環境は、シングル構成です。環境の冗長化をご希望の場合、オプションです。
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サービス体系（Standard） 2環境（本番環境・検証環境） 正式運用に向けて、検証環境でバリデーション活動を実施、評価結果に基づき本番環境に構成設定を適用します。 検証環境は、正式運用開始後に停止状態（Cold standby）とし、ご利用の都度起動します。 教育環境は、導入期間中を通して試行用として自由にお使いいただけます。また、正式運用開始後、MRやPV担当様の教育訓練環境としてご利用いただきます。 ※ 本環境は、シングル構成です。環境の冗長化をご希望の場合、オプションです。
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サービス体系（Completeness） 3環境（本番環境・検証環境・教育環境） 正式運用に向けて、検証環境でバリデーション活動を実施、評価結果に基づき本番環境に構成設定を適用します。 検証環境は、正式運用開始後に停止状態（Cold standby）とし、ご利用の都度起動します。 教育環境は、導入期間中を通して試行用として自由にお使いいただけます。また、正式運用開始後、MRやPV担当様の教育訓練環境としてご利用いただきます。 ※ 本環境は、シングル構成です。環境の冗長化をご希望の場合、オプションです。
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Trial Use サービスご利用について 電子化の取り組みでは、こんな悩みが・・・！ 1) 電子化を検討しているが、システム導入ではランニングコストの負担もある。（具体的なCOT、ROIの算定をしたい） 2) 専用システムを導入すると利用期間の縛りがあり、導入にも多くの時間を要す。（もしもの場合、後戻りできない） 3) システム導入しても、運用管理を任せられるリソースがいない。（本来の業務に集中したい） 4) システムの定期的なバージョンアップの対応負担もある。（技術進歩に追従したい） 5) デモや説明資料だけでは、利用イメージがわかない。（業務標準化を見据えて、機能・操作性を体験しておきたい）
取り扱い会社
当社は、企業における好適なIT投資と活用を促進するため、業務・環境・戦略を 含めた現状を調査し、ITへの過剰投資を抑えた本来の業務、規模、規制等に合致した システムをご提案、ご提供することをモットーとしております。 特に製薬業種向けに医薬品の研究・開発のプロセス全般に関わるソフトウェアの 開発・販売・サポートおよび医薬品開発業務援、ならびにIT化のコンサルティング を主業務とし、厚生労働省の規制(省令およびガイドライン)に準拠したシステムの 総合支援を行います。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。