【ホワイトペーパー】MDR 医療機器規制
再認証へのハードルから有効期限と期限延長まで！MDR対応のポイントがわかる資料
当資料は、欧州の医療機器規制(MDR)に関する情報をまとめたODUのホワイトペーパーです。 有効期限と期限延長、再認証へのハードル、ODUによりIEC 60601への準拠が容易になる点など、医療機器メーカーが知っておくべき内容を掲載しています。 MDRへの対応を検討されている方は、ぜひご活用ください。 【掲載内容】 ■イントロダクション ■有効な期限と期限延長 ■再認証へのハードル ■ODUによりIEC 60601への準拠が容易に ■MDRのその他の側面 ■会社概要ODU ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
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