GMP-Flex凍結乾燥機の展示準備が整い、医薬品の連続凍結乾燥における世界初のシステムがベルギー・ゲント市のRheavita本社に導入されたことをご報告いたします。この最先端技術により、少量バッチの製造が可能となり、既に最初のお客様向けの設計が進行しています。さらに、戦略的パートナーの皆様と連携し、この技術のさらなる発展を目指して、より多くの製薬企業に最適なフリーズドライソリューションを提供していきます。

2024年11月18日、バイオ医薬品向けの制御された連続凍結乾燥技術の先駆者であるRheaVitaは、IMAグループの製薬部門の1つで、先進的で無菌の製薬プロセスおよび生産ソリューションにおけるグローバルリーダーであるIMA Lifeとの戦略的パートナーシップを発表いたします。 本パートナーシップには、IMA LifeによるRheaVitaへの財務的投資と、RheaVitaの最先端技術の開発と商業化をグローバル市場で拡大するための継続的な支援が含まれます。

Prof. Thomas De Beer（トーマス・デ・ビール教授）、RheaVitaのCEOが、GMP（適正製造基準）に準拠した生産の準備状況に関するデータを発表します。この発表では、CIP/SIP（定置洗浄・定置滅菌）の結果や個々の製品の追跡とトレーサビリティについても取り上げます。 また、研究開発（R&D）からパイロットスケール、そしてGMP生産スケールへの迅速な移行についても説明します。 会場： IFPAC（国際プロセス分析技術会議） 日時： 2025年3月5日 場所： ノース・ベセスダ（メリーランド州）、アメリカ