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注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法~限度見本の設定、判定基準と検査員の指導および異物低減のポイント~ セミナー
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効率的に結論を導き、行動へと繋げる会議の準備・運営・議事録の方法(実務実践演習型)【セミナーリーフレット】
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半導体装置・材料のトレンドと今後の展望(2025年版)~装置・材料市場でのどのような変化が予想されるか~【セミナーリーフレット】
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火力発電ボイラなどの高温機器に用いられている耐熱材料の損傷形態に注目した寿命評価法【セミナーリーフレット】
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“設計標準化"で更なる業務効率化へ!~品質・コスト・スピードアップ、そしてAI活用~【セミナーリーフレット】
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プラスチック・ゴムにおける劣化の 調べ方・耐久性評価法・寿命予測法~プラスチック・ゴム・塗料・接着剤の耐久性研究事例~ セミナー
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技術者、研計画究者のための効果的なタイムマネジメント~最小限の負担でできて、突発の仕事にも対応できる新しい時間管理術~ セミナー
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原料等供給者管理の留意点~国際基準に適合する原料・資材管理とリスク評価の実践~【セミナーリーフレット】
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分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門【セミナーリーフレット】
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技術・研究開発に必要な論理的に考え・話し・書く力を基礎から身につける技術を1日で習得!【セミナーリーフレット】
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ザ・治験薬のGMP 2026~治験薬の製造開始から治験施設への交付までの正しい認識と適切な運用~【セミナーリーフレット】
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QC(試験部門)における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント【セミナーリーフレット】
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記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方【セミナーリーフレット】
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