【セミナー】ラボと製造におけるデータインテグリティ
ガイダンスだけではわからない現場実務を基礎からじっくり習得できる特別セミナー！
当社は、FDA指摘2,900事例をふまえた「ラボと製造におけるデータ インテグリティとCSV基礎から実践まで～PIC/S査察官むけDIガイダンスの 解説要旨訳つき～」セミナーを開催いたします。 紙・電子データの違いや監査証跡レビュー、クラウドやスプレッドシート対応など、 現場で直面する課題を実践的に解説。 各国ガイダンス対訳や320超の資料を活用し、監査・査察対応の即戦力を養えます。 【セミナー概要(一部)】 ■日時：2026年1月29日(木)10：00～16：30 ■会場：WEB受講のみ(Zoomシステム) ■受講料(消費税込)：49,500円 ■受講資料：製本テキスト(受講料に含む) ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
基本情報
【習得知識】 ■データインテグリティ査察指摘 ■データインテグリティ実務対応と監査方法 ■ERES・CSVの基礎 ■スプレッドシートのCSV/DI対応 ■クラウドサービスの留意点 など ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
価格情報
■受講料(消費税込)：1名 49,500円
価格帯
1万円 ~ 10万円
納期
応相談
用途／実績例
※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
