【セミナー】規制当局GMP査察で多い“指摘・不備"
FDA・EMA・PMDAなど各国規制当局が“重大な指摘"として挙げる不備には、共通する兆候 がある！
当社は、査察での重大な指摘を未然に防ぐ「規制当局GMP査察で多い “指摘・不備"と重大指摘を回避するための事前対応ポイント」セミナー を開催いたします。 最新トレンドと実例、品質システム・製造記録・DI・電子データなど、 企業が陥りやすいポイントを分解し、重大指摘を未然に防ぐための 具体的な事前対策を解説。 無通告査察への備え、内部監査の強化策、品質文化の作り方まで、 明日から実践できるノウハウを体系的に習得できます。 【セミナー概要(一部)】 ■日時：2026年2月26日(木)10：00～16：00 ■会場：WEB受講のみ(Zoomシステム) ■受講料(消費税込)：49,500円 ■受講資料：PDF資料(受講料に含む) ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
基本情報
【習得知識】 ■規制当局査察の指摘事項のトレンドや事例 ■データインテグリティと品質文化 ■無通告査察 ■内部監査 など ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
価格情報
■受講料(消費税込)：1名 49,500円
価格帯
1万円 ~ 10万円
納期
応相談
用途／実績例
※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
