【セミナー】記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式
不備が生じた場合の適切な訂正・記録方法も具体的に示し、現場で実践できる「失敗しない記録管理」のスキルを習得！
当社では、『記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と 不備があった場合の記録の残し方』セミナーを開催いたします。 欧米規制当局の先進指摘事例に基づき、GMP製造記録の正しい書き方・ 様式設計・レビュー方法を体系的に解説。 製薬企業等の製造記録作成者・照査担当者・関連業務に関わる方々に ご活用いただけるプログラムです。 【セミナー概要(一部)】 ■日時：2026年3月26日(木)10：00～16：00 ■会場：WEB受講のみ(Zoomシステム) ■受講料(消費税込)：1名 49,500円 ■受講資料：PDF資料(受講料に含む) ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
基本情報
【習得知識】 ■製造記録の作成のポイント ■規制当局査察に学ぶ製造記録の作成における留意点 ■製造記録レビューのポイントなど ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
価格情報
■受講料(消費税込)：1名 49,500円
価格帯
1万円 ~ 10万円
納期
応相談
用途／実績例
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
