【パンフレット】「教育デザイナー」
貴社独自の[教育管理]をコンピュータシステムで運用！スキル管理から認定・教育への紐付けまでトータル管理を行います。
●教育管理システム「教育デザイナー」 教育の計画から実施、確認(試験)・集約の管理まで一元管理します。 スキル(資格)の管理や認定、作成したスキルマップと教育への紐付けも可能です。 【ここがポイント】 ●教育のトータル管理 教育の計画から受講者へのアナウンス、実施から確認(試験)といった独立した情報を集約し管理。 実施作業内で申請・承認が必要な場合は、業務デザイナーにて運用が可能です。 ●教育の紐付け ブレンディング教育をシステム上で実現。 資料閲覧の事前教育から参加記録の管理、 アンケートや報告書などの事後学習まで紐付け運用が可能です。 ●教育状況の確認 ユーザーそれぞれの教育計画の管理と実施、進捗の確認を一括で行えます。 スキル(資格)の管理と認定、教育への紐付けも可能です。(スキルマップの作成) ◎詳細はお問い合わせ、もしくはPDFをダウンロードしてください。
基本情報
■受講者向け機能<一部> ⇒受講一覧画面機能 ●ログインユーザーの受講履歴の表示・確認 ●教材の閲覧/テストの実施/評価結果の確認 ●受講一覧に存在しない教育受講の申込み ●講師・受講者間におけるメッセージ機能（お知らせ機能） ⇒講師一覧画面機能 ●ログインユーザーが担当する教育内容の確認 ⇒スキル認定一覧画面機能 ●ログインユーザーのスキル認定履歴を表示 ■研修者向け機能<一部> ⇒計画一覧画面機能 ●年間・個別、それぞれの計画を登録 ⇒コンテンツ一覧画面機能 ●教材、テスト、アンケートの登録 ⇒スキル管理機能 ●組織・スキル紐づけ一覧、登録画面 ●スキルマスタ一覧、登録画面 ⇒データ分析機能 ●条件、方法の設定 ●結果出力 ■管理者向け機能<一部> ⇒利用者管理機能 ●教育デザイナー 利用者の登録、組織編集 ●利用権限設定 ●業務デザイナーとの連携設定・編集 ⇒システム管理機能 ●バックアップ・リストア画面 ●ログアクセス画面、監査証跡表示
価格帯
納期
用途／実績例
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関連動画
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この製品に関するニュース（79）
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【導入事例】建設業様における導入事例を公開しました。(教育デザイナー)
教育デザイナー」導入事例（建設業様）を新たに公開いたしました。 詳細はリンクからご覧ください。 ●【教育デザイナー】 導入事例 時間や場所を問わず受講できる体制を実現し教育の質と効率が大きく向上 https://www.utc-net.co.jp/case-study/case_nakatani-enetec/
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【6/29WEBセミナー】『これからの社内教育』を実現する「教育デザイナー」ご紹介セミナー
「薬機法」「GMP省令」「QMS省令」など、法令・省令の改正が行われ、 『教育管理』の重要性が注目されているなか 皆様はどのように社内教育を実施されていらっしゃいますか？ 周知徹底の為の教育を実施したいが 「効率良く教育を実施するにはどうすれば良いのか？」 といったお悩みの声をいただく事が増えています。 今回は、弊社の教育管理システム『教育デザイナー』を用いた 教育管理についてのセミナーを開催させていただきます。 教育実施から確認テスト、さらにスキルマップの作成までをシステム化し 監査証跡として記録することが可能です。 当日は、社内教育が求められる背景や 社内教育で挙げられる課題など事例の紹介から 実際の画面を用いたデモンストレーションを開催いたします。 「教育実施状況の把握が大変。」 「教育実施した後のスキル管理が大変。」 といったお悩みを持つ企業様必見です。 ＜セミナー内容＞ ・教育デザイナーによるデモンストレーション ・教育管理の重要性 ＜セミナー対象者＞ ・社内教育のシステム化を検討しているご担当者様 お申込みお待ちしております！
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【6/15WEBセミナー】改正から早２年。「GMP省令」の基本とポイント - 初心者向け -
日頃から弊社セミナーをご愛顧いただき、誠にありがとうございます。 今回のセミナー内容は「GMP省令」。医薬品製造における基本にして必須のルールです。 令和３年の４月に改正され、早２年が経ちました。皆様既に対応を終えられ、新たなGMP省令 のもと、医薬品製造に従事されているかと思います。 そんな「GMP省令」を、今回は初心者向けの内容でお伝えしたいと思います。 この春から従事され始めた方、取引先が医薬品製造の方など、これから基本を学んでいきたい と考えられている方々に、少しでも参考になればと考えていますので、是非ご参加ください。 ※本セミナーは「初心者向け」となります。既にGMP業務に従事されている方にとっては、簡素な内容となりますのでご留意ください。 ＜セミナー内容＞ ・GMP省令とは ・抑えるべきポイント ・改正された背景と改正ポイント ・電子化によるGMP業務の改善 ＜セミナー対象者＞ ・今年からGMPに従事され始めた方 ・取引先が医薬品製造業の方 ・GMP省令への認識を深めたい方 ご興味ある方は是非、無料セミナーにご参加くださいませ。
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【WEBセミナー】【初めての方向け】CSV対応の基本の「き」 基礎編セミナー
医薬品製造業界において、業務にコンピュータシステムを使う際に「評価」を実施する ことは、今では必須かつ当然の動きとして対応されています。 そんな中、御取引企業様の中に「医薬品製造関連」を持たれている方々より、 「CSV対応を行うようにと言われたが、何をどうしたら良いの？」といった お声をいただく事が多くなってきました。 今回は、医薬品事態は製造していないが、関連する原料／原材料を作られている方々へ CSV対応の考え方、対応の仕方の基本について、カンタンに解説させていただきます！ 是非、この機会に「CSV対応の基礎」を知っていただき、 御取引先様からの要求への、スムーズな対応の参考にしてください。 ＜セミナー内容＞ ・CSVとは？ ・対応における基本的な考え方 ・対応方法と注意点 ・よくあるご質問 ＜セミナー対象者＞ ・取引先に医薬品製造業を持たれている企業の品質部門の方 ・初めてCSV対応に触れられる方 ※基礎的な内容に終始します。 経験者の方には物足りない内容となりますので、ご了承ください。
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【4/19～4/21開催】Medtec Japanに出展いたします
2023年4月19日(水)～21日(金)に東京ビッグサイトで開催される『Medtec Japan』に本年も出展いたします。 当日は医療機器業界のお客様に向けて、文書管理システム『文書デザイナー for GxP』を中心に、 「製造記録書の発行・回収管理」オプションなど、文書管理に特化したご提案をいたします。 また、CAPA管理や不適合管理のような品質イベント管理ができる『品質デザイナー for GxP』や、 教育の実施と管理の一括サポートを実現をする『教育デザイナー』などもご紹介いたします。 大変ご多忙かと存じますが、皆様のご来場をお待ち申し上げます。
取り扱い会社
2018年10月 経済産業省「情報処理支援機関（スマートSMEサポーター）」に認定されました。 お客様の"業務改善"を第一に、システムを活用した 業務改善のご提案／ご支援をさせていただいております。 独立系のシステム会社として、お客様と直接お付き合いさせていただくことで、 お客様の業務にマッチしたソリューションのご提案から、導入・サポートに至るまでを、 一貫して自社で行っており、全国の中堅・中小企業様を中心に、 業務の全体最適を支援するトータルソリューションを展開しております。
