製薬・医療機器の査察対応を効率化！AI活用セミナー開催
製薬・医療機器の品質保証業務における査察準備をAIで効率化する方法とは？2025年3月11日(火) 14:00～開催！
製薬・医療機器企業の品質保証・品質管理担当者の皆さまへ。査察対応にかかる膨大な時間と労力を削減しませんか？ 本セミナーでは、AIを活用した規制対応＆査察準備の効率化をテーマに、検索系AIと生成AIを組み合わせることで、従来の「後追い型」対応から「予測型」対応へ変革する手法を解説します。 ■こんな方におすすめ！ 査察対応の準備にかかる負担を減らし、迅速かつ正確に進めたい AIを活用し、規制要件の変化を先取りして適切に対応したい 品質保証業務全体の効率化を図り、リスクを最小限に抑えたい ■セミナーのポイント 検索系AIで最新の規制動向を把握し、先手を打つ方法 生成AIを活用した影響評価の自動化と文書作成の効率化 査察準備を日常業務に組み込み、ムダを削減する具体的手法 AI導入時の注意点と、規制当局の最新見解を徹底解説 登壇者は、規制対応の専門家 株式会社イーコンプライアンス 村山浩一氏。 製薬・医療機器業界で品質保証の未来を切り拓きたい方、必見のセミナーです！ ※詳細はPDFをダウンロード、またはお問い合わせください。 ※技術資料も進呈中！
基本情報
【開催概要】 日程：2025年3月11日(火) 14:00～16:00 申込締切：3月10日(月) 16:00 形式：Zoom配信（無料） 【対象】 ■製薬・医療機器企業の品質保証・品質管理担当者 AIを活用して規制対応や査察準備を効率化したい方 ■薬事・コンプライアンス担当者 最新の規制要件に適合するためのAI活用を学びたい方 ■DX推進・経営層 AI導入による業務効率化や品質保証の強化を検討している方 ※上記以外の方もご参加可能です。 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
価格帯
納期
用途／実績例
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
