【資料】がん領域の研究開発に必須のモデルを活かした医薬品開発

【資料】がん領域の研究開発に必須のモデルを活かした医薬品開発

研究開発における重要な意思決定に貢献！開発サイクル全体に価値をもたらします

当資料では、がん領域の研究開発に必須のモデルを活かした医薬品開発についてご紹介しております。背景、がん領域の医薬品開発における課題、前臨床から臨床段階への移行におけるMIDD活用の機会、事例などを掲載。ぜひ、ご一読ください。【掲載内容（一部）】 ■要約 ■背景 ■がん領域の医薬品開発における課題 ■リアル・ワールドと仮想試験の併用 ■用量探索における課題 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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基本情報

【その他の掲載内容】 ■前臨床から臨床段階への移行におけるMIDD活用の機会 ■ケーススタディ：開発から承認まで活用されるMIDDの有用性 ■事例1 ■MIDDに対する規制当局の積極的な姿勢 ■事例2 ■がん治療薬の添付資料記載におけるMIDDの貢献 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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サターラは医薬品開発の最適化および患者治療の改善を目的として意思決定支援のテクノロジーとコンサルティングサービスを提供する世界有数のサービスプロバイダーです。当社のソリューションは，医薬品開発から患者治療までのライフサイクル全体に及び，最先端のモデリング＆シミュレーション手法と規制対応戦略の知見を活用することで承認申請や上市後の商業的成功に貢献します。当社のお客様には，数百の大手製薬企業やCROを始め，世界的に著名なアカデミック研究機関や各国の規制当局が含まれます。

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