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【PFAS × LC/MS】 アジレント独自の注入機構 Feed 注入と PFAS 分析最前線
サンプル溶媒の影響を低減するアジレント独自の注入機構:Feed 注入を実装したハイブリッドマルチサンプラと PFAS および農薬分析の最新事例を紹介する。
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【製薬 × LC/MS】 新・ExD によるタンパク質・ペプチドの特性解析とバイオプロセス分析技術の基礎から最新事例
バイオ医薬品の特性分析において、修飾部位の特定は CID では困難である。本講演では ExD を用いた抗体特性解析の最新事例を紹介する。Bio オンライン LC によるプロセスモニタリングについても触れる。
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【材料 x ICP-MS】 フェムト秒レーザーアブレーション~溶液標準による定量と最新アプリケーション~
前処理なく様々な材料中の金属を直接分析可能な LA-ICP-MS。本発表では定量性の課題解決に資する溶液標準による刷新的な定量方法のポイントならびに最新アプリケーションを紹介する。
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【製薬・化学・食品・環境 × LC】 ユーザーをアシストし、自動化・DX を促進する次世代 HPLC のご紹介
日々の操作をアシストするスマート機能を有した HPLC の活用により、高い生産性とヒューマンエラーの削減に貢献。サステナブルで快適なラボの構築が可能となる。
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【材料 x GC, LC(/MS) & GPC】 ポリマーから添加剤分析の最前線
アジレントと統合した Polymer Standards Service (PSS)、ポリマーから添加剤まで素材開発を加速する GC や LC を用いた分析技術の最新事例を紹介する。
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【自動化 × ICP】 ここから始める ICP-MS, ICP-OES 分析の自動化・省力化~新製品 ADS2 自動希釈装置~
標準液、サンプルの希釈作業は、時間と労力を要し、更にヒューマンエラーの要因となる。ADS2 自動希釈装置を用いることで、標準液、サンプルの自動希釈が可能となり、ラボの自動化・省力化を実現する。
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【食品・材料 x GC/MS】 きっと答えが見つかる! 『におい』分析の入り口から最先端技術まで
"におい"は、時には香気あるいは異臭として、各業界で常に関心が高い。"におい"の分析をこれから始めるための入り口の技術から、困難な場面での課題解決に役立つ最先端技術を紹介する。
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【環境・食品 x GC/MS】 高感度化で広がる分析の新たな可能性
環境や食品をはじめ、様々な業界における微量分析への関心が高まっている。高感度化のメリットや、POPs・残留農薬等を対象とする GC/MS での高感度分析の最新事例を紹介する。
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【データ管理 × リモートアクセス】 ラボのあらゆるデータを SDMS で管理&離れた場所からでも機器制御とデータ解析を実現
ラボのあらゆる機器のデータを一元管理・データ共有することで、ラボのデータインテグリティ対応が可能となる製品を紹介する。また離れた場所から機器制御も可能になるリモートアクセス環境の構築も併せて紹介する。
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【3/6 開催ウェビナー】無機分析 自動化・省力化セミナー 2025 - これからの ICP-MS、ICP-OES の分析
標準液、サンプルの希釈作業は、時間と労力を要し、更にヒューマンエラーの要因となることがありますので、自動化・省力化は、環境分析や材料分析など様々な分野で注目されています。 アジレントから発売された自動希釈装置 ADS2 は、標準液、サンプルの自動希釈が可能となり、ラボの自動化・省力化を実現します。 今回のセミナーでは、 ADS2 を用いた自動化・省力化のご提案をアジレントから行い、ビーエルテック株式会社による、“ビーエルテック社製 AATM を活用した環境水・排水等水試料の前処理から測定までの自動化・省力化の提案”と題してご講演いただきます。 【プログラム】 15:05 - 15:45 「自動希釈装置 ADS2 を用いた自動化・省力化のご提案」 アジレント・テクノロジー株式会社 元素分析営業部 親泊 安基、嶋田 翔太 15:45 - 16:05 「ビーエルテック社製 AATM を活用した環境水・排水等水試料の前処理から測定までの自動化・省力化の提案」 ビーエルテック株式会社 大阪営業部 テクニカルアドバイザー スペシャリスト 熊澤 頼博 様
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デジタルサービスによる USP<1058>、ISO 17025 とデータインテグリティ対応
変化し続ける市場要件に適合する、確実な機器性能とラボ分析結果の信頼性 今日の市場のダイナミックなニーズに合わせて、ラボ機器が最適なパフォーマンスを発揮し、信頼性の高い分析結果を提供できるようにするための重要な側面について掘り下げます。 <主な内容> 1. コンプライアンスの達成:現在の業界基準や規制に沿って、さまざまな当局からの検査に効果的に対応するために、コンプライアンスが果たす重要な役割を理解する。 2. 検証プロセスの意義: 設計、設置、運用、性能適格性確認など、分析機器の性能検証の段階について包括的な洞察を得る。 3. 堅牢なプラクティスの実施: 装置の故障リスクを低減し、一貫した信頼性の高い性能を確保するための性能検証のベストプラクティスを学びます。
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PAT 動向と新製品 Infinity III Bio LC による最先端のバイオ医薬品分析【INTERPHEX オンラインカンファレンス 2024】
講演内容:Bio オンラインLCの活用により、反応やバイオプロセスを可視化し、全自動で経時変化をとらえられる。一方、LCによるルーチン分析の自動化、負担軽減はラボ効率化につながる。ユーザーをアシストする最新HPLCによって、未来のラボ、DXを実現する。
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【最大50% OFF】紫外可視分光光度計 /【 最大40% OFF】フーリエ変換赤外分光光度計(2025年 3月 31日まで)
【組み合わせ自由!最大40% OFF! 】 フーリエ変換赤外分光光度計 Cary 630 FTIR キャンペーン 【最大 約50% OFF! 3 パターンから選べる!】 紫外可視分光光度計 Cary 60 UV-Vis キャンペーン
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LA-ICP-MS 最新分析事例 - アジレント LA‐ICP-MS セミナー 2024
LA-ICP-MS(Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry)は、固体試料の微量元素分析において非常に有効な手法として注目されています。 この手法は、固体試料へレーザー照射することで得られる微小な粒子(エアロゾル)を He や Ar ガス流により ICP-MS へ直接導入することで、固体試料を溶液化の前処理なく分析可能とします。LA-ICP-MS は、高感度分析、多元素同時分析、局所分析が可能といった特長を有し、材料分析、半導体分析、ライフサイエンス、法科学等のアプリケーションで威力を発揮します。 本セミナーでは、すでに LA-ICP-MS で分析を行っているお客様による幅広い分析事例や Laser Ablation メーカーによる最新技術を紹介いただき、アジレントから最新情報等もご紹介いたします。 セミナー会場では情報交換会も予定しており、講演者やアジレントのアプリケーションエンジニアと直接お話しいただける貴重な機会です。
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製薬、バイオ医薬品、機能性食品などの原材料同定検証を行っている方、ご興味のある方は必聴です! 空間オフセットラマン分光( SORS )によるバイオ医薬品業界における原料 ID 検証
Agilent Vaya ラマンハンドヘルド分光計は、原材料の受け入れにおいて、サンプリングの必要性や検査コストを削減し、原材料同定検証のスループットを向上させる携帯型ラマン分光計です。独自の空間オフセット型ラマン分光(SORS)技術により、透明なガラスバイアルから紙袋まで、不透明容器を含む幅広い容器に対応し、短時間で原材料を製造に引き渡すことができます。本ウェビナーでは、Vaya を用いたバイオ医薬品業界における原材料同定検証について、さまざまなアプリケーション事例を交えてご紹介いたします。 参加対象 : 製薬、バイオ医薬品、機能性食品などの原材料受け入れ検査を行っている方 または受け入れ検査を検討されている方 参加費 : 無料 開催方法 : オンラインセミナー(ウェビナー) プログラム 「空間オフセットラマン分光( SORS )によるバイオ医薬品業界における原料 ID 検証」 ジャパンマシナリー株式会社 林 史佳 様 空間オフセットラマン分光( SORS )を用いたバイオ医薬品業界における原料 ID 検証について、さまざまなアプリケーション事例とともにご紹介いたします。
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効果的なデジタルクオリフィケーション・ソリューションで USP<1058> の複雑さを乗り切る
このセッションでは、USP <1058> に準拠するための最新のアップデートとベストプラクティスを掘り下げ、デジタルソリューションが分析機器適格性確認(AIQ)プロセスをいかに合理化できるかに焦点を当てます。 ラボ管理者は、データインテグリティを維持し、規制環境におけるコンプライアンスを確保するための実践的な知識を得ることができます。 --Key Takeaways-- 1) USP <1058>の更新を理解する: USP <1058> の 2017 年版における重要な変更点と AIQ への影響について学びます 2) AIQ のためのデジタルソリューション: コンプライアンスとデータインテグリティを確保し、資格認定プロセスを簡素化・強化するデジタルツールの活用方法をご紹介します 3) データインテグリティの維持: データインテグリティにおける AIQ の役割と、デジタルソリューションによる効果的な管理方法を理解する。 --スピーカー-- アジレント・テクノロジー株式会社 キーアカウントインサイドアカウントマネージャー 椎名秀樹
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【文献情報掲載中】Bio LC ソリューション
Bio LC の 3 製品のウェブページに Bioz 実装中です。 バイオ医薬のお客様、Bio LC を使用した文献をお探しのお客様は必見です! <Bioz とは?> 製品の引用や画像を紹介する AI を活用したウィジェット(小さなカード)を使い、説得力ある科学論文をお客様に提供するサービスです。 ★95/100 Bioz Rating | 41,150 引用 ホームページにアクセス後、数秒待つと、ページ上部に英語の科学論文情報が現れます。 1260 Infinity II バイオイナート LC システム https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1006119 1290 Infinity II Bio LC システム https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1006565 1260 Infinity II Prime Bio LC システム https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1006741
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半導体超微量分析の最深部 - アジレント 半導体ユーザミーティング 2024
半導体業界では更なる微量分析が求められています。ICP-MS アプリケーションエンジニアより “半導体超微量分析” を さらに “深める” ポイントをご紹介します。また半導体のお客様にも注目されつつあるデータインテグリティやネットワーク概要、GC/MS や LC/MS などによる半導体関連分析事例(クリーンルーム、PFAS 分析等)をはじめ、株式会社イアス様から 「半導体分野における極微量金属不純物分析の最近のニーズ」と題した講演を行っていただきます。 セミナー会場では情報交換会も予定しております。講演者やアジレントのアプリケーションエンジニア等と直接お話しいただける貴重な機会ですのでぜひこの機会をご活用ください。
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バイオ医薬品の工程管理と品質評価の最前線 - Bio オンライン LC & 多次元 LC による自動化・省力化
バイオ医薬品の工程管理と品質評価の最前線 - Bio オンライン LC & 多次元 LC による自動化・省力化 バイオ医薬品の品質管理戦略構築 (株式会社じほう主催 PHARM TECH JAPAN ONLINE WEB セミナー) 主 催:株式会社じほう 協 賛:アジレント・テクノロジー株式会社 パセオン株式会社 横河電機株式会社 配信期間:2024年9月4日(水)10:00 ~ 9月11日(水)18:00 配信形式:オンデマンドストリーミング配信 ※上記配信期間中はいつでも閲覧可能です。 ※講演の録画、録音、撮影は固く禁じます。 ※講演資料の配布はございません。 受 講 料 :無料(同一IDによる同時視聴はできません。) 申込期間:2024年7月29日(月)9:00 ~ 2024年9月10日(火)18:00 定 員:350名 詳細・お申し込みは主催社 HPへ
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デジタル化・自動化、DI 対応への第一歩 - 医薬品・食品 規制対応セミナー
AIQ, CSV, アセットモニタリングに関するセミナー後、ブースでお客様との情報交換、デモンストレーションを行います。 GxP 環境で業務を行うラボ管理者にとって、最新の進歩とガイドラインを把握しておくことは重要です。本イベントでは、GxP ラボでコンプライアンスを維持するための柱である USP <1058> 分析機器適格性評価、コンピューター化システムバリデーション (CSV)、およびデータインテグリティに関する包括的な洞察、お客様に役立つツールを提供することに重点を置きます。 対象となるお客様 • ラボマネージャー • 品質保証、品質管理のお客様 • GxP対応の情報収集されているお客様 • IT部門のお客様 • 食品の規制対応を検討されているお客様 プログラム • USP <1058> への準拠 • CSV とアジレントのコンサルティングサービス、バリデーションスターターキッ(日本語版)のご紹介 • ラボの資産管理(Asset Performance Management)の最新情報 • ワークショップ(ブースにてデモンストレーション、お客様との情報交換)
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Agilent が提供する医薬品オリゴ核酸分析の課題と解決法
Protein Metrics 社主催 Oligonucleotide Analysis – with Agilent Agilent が提供する医薬品オリゴ核酸分析の課題と解決法 本セミナーでは、アジレントテクノロジーとプロテインメトリックスにおける、核酸医薬品 LC, LC/MS 分析の最新ソリューションについてお話しします。 このウェビナーでは、アジレント社より化学合成核酸、mRNA ワクチンのLC, LC/MS 分析の革新的な技術とソリューションについてご紹介し、さらにプロテインメトリックス社による高い操作性の解析ソフトウエア Byos についてデモを交えてご紹介します。 お申し込み・お問い合わせは Protein Metrics 社へ
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ラボのお引越しのナビゲート : シームレスな移行のためのベストプラクティス
<オンデマンドウェビナー> ラボの移設を成功させるための重要な考慮事項とベストプラクティスをご覧ください ラボの移設を計画しているラボマネージャーですか? ウェビナー「ラボ移設のナビゲート:シームレスな移行のためのベストプラクティス」を視聴して、ラボ移設の複雑なプロセスをナビゲートする方法に関する貴重な洞察と専門家のガイダンスを入手しましょう。 ラボの移設は大変な作業ですが、適切な計画と実行により、シームレスな移行が可能です。 このウェビナーでは、ラボを移設する際に考慮する必要がある重要な要素について掘り下げます。 プロジェクトの計画と管理から、サイトの選択と準備、機器の輸送と設置、規制遵守、リスク管理まで、ラボ移設プロセスの各段階の準備と整理に役立つ重要な洞察と実用的なヒントを提供しています。 この機会をお見逃しなく! ラボの移設に関する貴重なガイダンスを入手し、アジレントの専門知識がお客様の移設をどのようにサポートできるかを学びましょう。 今すぐ登録して、ラボをシームレスに移設するためのベストプラクティスを見つけてください。
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PAT および連続生産につながる Bio オンライン LC 【バイオ医薬 Expo】
反応槽と HPLC の接続により医薬品の迅速なプロセスモニターが可能になる。バイオ医薬品監視用のオンライン LC 事例を紹介する。 *バイオ医薬 Expo 出展社セミナーへのご参加にはバイオ医薬Expoへの事前来場登録が必要です。
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工場におけるデジタルトランスフォーメーション(DX)の推進 (4B-14)
【 CPHI Japan 】ファーマ IT セミナー 製薬工場におけるデジタルトランスフォーメーション(DX)の推進 協和キリン(株) 品質本部 高崎品質ユニット 品質管理部 三浦 一浩 氏 アジレント・テクノロジー(株) ラボインフォマティクス営業部 部長 小林 聡和 協和キリン株式会社では、企業競争力を高め、事業の継続的発展を支えるため、デジタルを活用して企業変革を起こすデジタルトランスフォーメーション(DX)を推進しております。GMP分野における品質管理においてもデジタルトランスフォーメーション(DX)の推進しております。本講演では、当社高崎工場の品質管理業務のDXの推進事例に加え、最新ロボット技術の導入など現在の取り組み、将来展開について紹介させて頂きます。 アジレント・テクノロジー株式会社から、品質管理におけるデジタル技術を促進する弊社製品OpenLabソフトウェアをご紹介します。
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化学を基盤とする高純度 mRNA の製造法
【TIDES × CPHI 連動企画】 化学を基盤とする高純度mRNAの製造法 名古屋大学大学院 理学研究科理学専攻化学 生物有機化学研究室 教授 阿部 洋 氏 ニューモダリティmRNA医薬品の発展に向けてのAGCの取り組み AGC(株) ライフサイエンスカンパニー日本新拠点プロジェクトチーム ニューモダリティプロセスタスクリーダー 安樂城 敬太 氏 アジレントが提供するmRNAワクチン特性評価の最新ソリューションについて アジレント・テクノロジー(株) ラボラトリーソリューション本部 バイオファーマ・マーケットスペシャリスト 須澤 祥貴 mRNAバイオ医薬は、数千塩基の高分子であり、その製造は伝統的に生物学的手法に依存している。しかし、化学的アプローチによる製造プロセスの革新は品質向上と機能強化を可能にする。本研究では、化学ベースのPureCap法を用い、従来困難だったCap2型mRNAの開発に成功。この低免疫刺激性で高翻訳能を持つmRNAの生成法は、バイオ医薬分野における新たな可能性を示唆している。本講演ではその手法と成果を詳細に紹介する
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CQA モニタリング用の PAT を実現する Bio オンライン LC とケーススタディ ~Bioprocessing におけるメルクとアジレントのコラボレーション~
【CPHI Japan 】バイオファーマセミナー CQA モニタリング用の PAT を実現する Bio オンライン LC とケーススタディ ~Bioprocessing におけるメルクとアジレントのコラボレーション~
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核酸、mRNA 医薬品の精製 ~分析の課題と解決法. ~ USP 分析法のドラフトガイドラインを参考に ~
【CPHI Japan 】バイオファーマセミナー 核酸、mRNA 医薬品の精製 ~分析の課題と解決法. ~ USP 分析法のドラフトガイドラインを参考に ~
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ICP-OES、ICP-MS を用いた元素不純物分析の実用例 ~ よくあるご質問と最新の情報を中心に
【 CPHI Japan 】出展社プレゼンテーション ICP-OES、ICP-MS を用いた元素不純物分析の実用例 ~ よくあるご質問と最新の情報を中心に
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ヘッドスペース GC によるサステナブルな残留溶媒分析 ~ インテリジェント機能を搭載し、代替キャリアガスにも対応 ~
【 CPHI Japan 】出展社プレゼンテーション ヘッドスペース GC によるサステナブルな残留溶媒分析 ~ インテリジェント機能を搭載し、代替キャリアガスにも対応 ~
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【サポート商品】CrossLab サービスプラン プロモーション(2024 年 10 月 25 日まで)
期間限定!複数年契約を購入で、サービスプランの特別割引を提供しています。 1 年契約 = 5 % OFF 2 年契約 = 10 % OFF 3 年契約 = 15 % OFF *最長 3 年間の複数年契約です。 シルバーやゴールドの OQ バンドル商品と一緒にソフトウェア OQ をご購入の場合、ソフトウェア OQ も同じ値引率をご提供いたします。 メンテナンスコストをさらに節約し、ラボ機器が今後何年にもわたって最高の状態で稼働していることを確認する絶好の機会です。 キャンペーン期間:2024 年 10 月 25 日まで。 この機会をお見逃しなく! 期間限定のキャンペーンを利用 して、安心・コスト削減・生産性の向上を体験してください。 アジレントのサービスプランの詳細や、お客様にぴったりのプランをご提案します。ご連絡をお待ちしております。 適用条件: 2 年以上にわたり修理保証のご契約を頂いていない装置が対象となります。 点検のみ、または点検 OQ から保守契約へのアップグレードも適用可能です。
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アジレント LC ユーザーミーティング 2024 自動化 × DX × コラボレーション
ユーザー様による自動化・デジタル化のご講演、弊社からはソフトウェアや各種ツールの便利な使い方、新製品情報、ビジネスパートナーとのコラボレーションソリューションをご紹介します。 お持ちの LC、ソフトウェアのパフォーマンスを最大限引き出し、サンプル前処理からデータ管理までの生産性を向上させることができます。 ユーザー様による特別講演 1「HPLC 試験法開発における事例紹介」 味の素株式会社 バイオ・ファイン研究所 評価・分析室 先端分析グループ 大貫 隆史 様、野口 和良 様 ユーザー様によるご講演 2「CDS・LIMS・BI ツールの連携によるデータモニタリング業務のシステム化」 協和キリン株式会社 品質本部 高崎品質ユニット 品質管理部 品質技術課 山下 朋也 様