バイオ医薬品の開発・製造において、スケールアップを検討する際、その重要な因子やプロセスの効率、費用・効果をさまざまな観点から検討し、戦略的な道筋に基づいた設計を早期に行うことが非常に重要となります。 本セミナーでは、これからラボスケールでのプロセス開発から製造スケールへの移行に携わるお客さまを対象に、医薬品開発前段階の検討事項や、各製造ステップに付随する一般的な問題点、原材料の調製、培養や精製工程のスケールアップの評価や最適化、カラムやフィルターのスケールアップの技術、法的規制などをわかりやすくご紹介します。 事前にご登録いただくと後日、オンデマンドで視聴いただけます。忙しいスケジュールの中でも自分のペースで視聴でき、重要なポイントや聞き逃したところを何度でも見返すことができるため、より一層理解を深めることができます。 同僚やチームメンバーと一緒に視聴し、ディスカッションを通じて知識を共有することもできます。ぜひこの機会をお見逃しなく。 ※ 同業他社／調査会社の方からのお申込みなど、当社の判断により参加をお断りする場合があります。

「ゼロから学べる」シリーズは、ろ過の仕組みや基礎を学べるだけでなく、フィルターの選定時に留意するべきポイントや、規制対応関連など、さまざなテーマをラインナップしています。 オンデマンド形式のため、ご自身のペースで、お好きな時間に何度でも視聴ができます。これからフィルターを使い始める方だけでなく、原理や基礎の振り返りや見直しをしたい方にも活用いただけます。 【ラインナップ】 ろ過の基礎 フィルター完全性試験の基礎 デプスフィルターの基礎 Tangential Flow Filtration (TFF) 基礎セミナー ウイルスろ過の基礎 フィルターバリデーション（導入編）