ろ過特性試験サービス
効率アップもコストダウンも実現。使用薬液に最適なフィルターの種類・サイズがわかる＜無償＞の試験サービス
お客さまが実施する「ろ過」について、最適なファイナルフィルター・プレフィルターなどの種類の選定、サイズ決定を行うための無償のスモールスケール試験です。 試験の実施は、経験豊かなアプリケーションスペシャリストがお客様のろ過工程条件に従って行います。豊かな経験に基づいた試験は確実性があり、データの信頼性を担保します。 ろ過特性試験は作業性の向上、コストダウンなどお客様にとってさまざまなメリットがございます。ぜひ下記のようなご希望があるお客様は本試験をご検討ください。 ■ 薬液に最適なフィルターの選定 ■ フィルターのダウンサイジング ■ 各種フィルター幕の機能評価 ■ フィルターライフの長期化 ■ 流量増 ■ 製品回収率向上
基本情報
■ 試験方法：定圧ろ過試験 ■ オーダー：弊社に直接または弊社営業までお客様よりご連絡 ■ 試験実施日：お客様のご都合にあわせ試験計画書の承認後に決定 ■ 試験のご準備：弊社フィルターについては不要（弊社フィルター以外はご準備が必要です） ■ 試験実施：お客様の現場で実施する場合は、基本的に就業時間内に作業を完了（場合により数日間滞在で行う場合もあります） ■ 試験報告書：試験後約７日で提出（速報形式での結果提示も可能です）
価格帯
納期
用途／実績例
お客様の現場における「ファイナルフィルター・プレフィルターによるろ過」について、最適なフィルタータイプの選定、サイズ決定を行い、製造現場の効率アップとコスト削減を実現する。
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この製品に関するニュース（2）
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【無料・国内ウェビナー】低吸着・高流量！バイオ医薬品の最終ろ過に最適 ザルトリウスの次世代ろ過滅菌フィルター Sartopore Evoのご紹介
バイオ医薬品製造における最終ろ過滅菌工程は、製品の薬効を確保しつつ安全性を保証することが求められる重要なプロセスです。本プロセスでよく使用されるPVDFフィルターは低吸着性に優れる一方で、環境や健康への影響が懸念されるPFASを含有しています。 ザルトリウスはこの課題に対応し、PFASを意図的に使用しないPES素材の新しいフィルター"Sartopore Evo"を開発しました。本製品は革新的な表面処理技術により従来のPESフィルターと比較しタンパク質吸着を大幅に低減、PVDFフィルター同等の低吸着性を実現しました。加えて、PES素材の優れた通液特性により高流量ろ過が可能で、最終ろ過滅菌工程の効率化に貢献します。本Webinarでは、新型PESフィルター"Sartopore Evo"の性能とそのメリットについて詳しくご紹介いたします。 【セミナー概要】 ▪ 開催日程：11月27日(木) 15時～(約30分) ▪ 開催方法：ウェビナー録画放送【日本語・無料】 ※ご同業他社様、並びにご所属先のメールアドレス以外でのご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。
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日本PDA 製薬学会第31 回年会への出展・セミナー登壇のお知らせ
【こちらのイベントは終了しました】 2024年12月5日,6日にタワーホール船堀で開催されます日本PDA 製薬学会第31 回年会に出展・セミナー登壇をいたします。 ランチョンセミナーでは異物に対するシングルユース製品の品質保証、弊社のサステナビリティーへの取り組みなどについてご紹介いたします。 展示ブースではシングルユースやフィルター製品、バリデーションサービスなどをご紹介いたします。 ぜひお立ちよりください。 【開催概要】 日時：2024年12月5日(木) -6日(金) 場所：タワーホール船堀 〒134-0091東京都江戸川区船堀4-1-1 ※事前申込み制 【弊社セミナー】 タイトル：シングルユース製品の効率化とFlexsafe バッグの品質保証（リーク、E|L, 異物の管理） セミナー日時：12月5日(木) 12:45-13:45
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ザルトリウス・ステディムは1870 年創業のドイツのザルトリウスと、フランスのステディムの合併により、2007年に設立された「シングルユーステクノロジー（SUT）」のパイオニアです。製薬・バイオ産業を総合的に技術サポートできる企業として、その先端技術が科学機器分野やバイオテクノロジー分野において世界中で高く評価されています。