ザルトリウス・ステディム・ジャパン 公式サイト

ザルトリウスは300以上のプロジェクトでCHO細胞株開発を行い、7つのプロジェクトが承認され、80以上が臨床試験中です。プロジェクトにはIgG1・2・4、多重特異性抗体、Fc融合タンパク質、酵素、ホルモン、新薬、バイオシミラーが含まれます。お客様は大手からスタートアップまで多岐にわたり、70％以上のお客様に再利して頂いています。本ウェビナーではCHO細胞株開発からMCB｜WCBの製造と試験まで、分子の特性解析やFUT8のKnock Out、最適化された培地の提供、プロセス強化の利用含めた柔軟で包括的なサービスの詳細をご紹介します。 【セミナー概要】 ▪ 開催日程：2025年2月13日(木) 15時～(約40分) ▪ 開催方法：ウェビナー録画放送【日本語・無料】 当日のご参加が難しい方もまずはご登録ください。 後日、視聴用URLを送らせていただきます。 ※ご同業他社様、並びにご所属先のメールアドレス以外でのご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。

製薬およびバイオ医薬品業界では、技術的スキルと生産性の向上のために、世界クラスの品質を維持し、最新技術を導入する必要性が高まってきています。直面する最大の課題は、新しいコンプライアンス対策や規制への対応を行うことです。 ザルトリウスでは、お客様が作業を安全かつ効率的に実行できるようにすることを目的とし、実践的な演習に重点を置いたトレーニングコースをご用意いたしました。 記載されておりますコースは、お客様のご希望に応じてコンテンツをカスタマイズすることも可能です。 必要に応じて、リモートでも開催させていただきます。 こちらのページの「関連資料」のP11の”専用フォーム”、または「関連リンク」よりお申込みいただけます。 スケジュールについては「関連資料」からご確認いただけます。 ザルトリウスのトレーニングへのご参加をお待ちしております。

近年、バイオ医薬製造の中でシングルユース製品の使用は一般化してきておりますがその中で「異物」の問題は大きな懸念となっております。弊社製品のみならず他の製品でも同様の問題を抱えているかと存じますが、これに対する改善策は無いのが現状です。PIC/SのAnnex1の中でも汚染管理戦略（CCS：Contamination Control Strategy）が頻繁に呼びかけられており安心してシングルユース製品をお使いいただく上でどのような対策を取っているかは非常に重要です。今回はそれら取り組みの最新情報を提供しその進捗をご理解いただくと共にご意見等いただければと考えております。 【セミナー概要】 ▪ 開催日程：2025年1月30日(木) 15時～(約40分) ▪ 開催方法：ウェビナー録画放送【日本語・無料】 当日のご参加が難しい方もまずはご登録ください。 後日、視聴用URLを送らせていただきます。 ※ご同業他社様、並びにご所属先のメールアドレス以外でのご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。

今年もザルトリウス・ステディム・ジャパンでは幅広いトピックでウェビナーを開催いたします。 こちらのページの「関連資料」から2025年のスケジュールをご確認いただけます。 開催日当日にご参加いただけない場合も、ご登録いただきましたら各ウェビナー終了後、録画ファイルを共有いたします。 「関連リンク」をクリックしていただくと登録可能なウェビナーをご確認いただけます。 ご登録をお待ちしております。 ご不明な点などございましたらお気軽にお問い合わせください。

【こちらのイベントは終了しました】 2024年12月5日,6日にタワーホール船堀で開催されます日本PDA 製薬学会第31 回年会に出展・セミナー登壇をいたします。 ランチョンセミナーでは異物に対するシングルユース製品の品質保証、弊社のサステナビリティーへの取り組みなどについてご紹介いたします。 展示ブースではシングルユースやフィルター製品、バリデーションサービスなどをご紹介いたします。 ぜひお立ちよりください。 【開催概要】 日時：2024年12月5日(木) -6日(金) 場所：タワーホール船堀 〒134-0091東京都江戸川区船堀4-1-1 ※事前申込み制 【弊社セミナー】 タイトル：シングルユース製品の効率化とFlexsafe バッグの品質保証（リーク、E|L, 異物の管理） セミナー日時：12月5日(木) 12:45-13:45