ソフィオンバイオサイエンス株式会社 公式サイト

Sophion研究助成金受賞者の方は、研究助成金を活用し、Nav1.7電流に 対する化学療法薬の研究を行い、Sophionのオートパッチクランプシステムを 使用することでナトリウムチャネルとがんに関する研究をさらに深化させています。 Istanbul Medipol Universityの助教授であり、現在コペンハーゲンの 当社研究室に在籍し、上級研究員のKim Boddumと共に研究を行っています。 当社は、研究と目的について対談しました。 詳しくは関連リンクをご覧ください。

ヒト人工多能性幹細胞由来心筋細胞(hiPSC-CM)は、心疾患モデリングや 薬剤スクリーニングに革命をもたらす可能性を秘めています。 しかし、生理学的に関連する活動電位(AP)を捕捉することは、特に従来の ホールセル(WC)パッチクランプ法では困難でした。WC記録は細胞環境を破壊し、 細胞質成分の「洗い流し」によってAP持続時間が短縮されることがよくあります。 穿孔パッチクランプ法を用いれば、電気的アクセスを維持しながら、細胞の 完全性を保つことが可能です。WCとは異なり、穿孔法ではナイスタチンなどの 薬剤を用いて細胞膜に小さな孔を形成し、重要な細胞質成分を維持しながら イオンの通過を可能にします。 この方法を適用することで、SophionのQube 384プラットフォームでのAP記録が 大幅に改善され、成功率が最大40％になることが実証されました。 詳しくは関連リンクをご覧ください。

夏が終わり、秋の気配が感じられる今日この頃、Sophionユーザーによる 四半期概要をお届けします。第3四半期もまた、イオンチャネル研究において Sophionのプラットフォームは大変忙しい期間でした。 多くのテーマが網羅されています。Nav、Kv、Cav、リガンド依存性イオンチャネル、 神経疾患、癌、感染症、安全性薬理学から毒物や抗毒素まで、きっとあなたの目を 引くものが見つかるでしょう。 優れた出版物のリストの中から、さらに貴重で、興味深い展開を3つ紹介します。 詳しくは関連リンクをご覧ください。

ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)は、ヒトニューロンをモデル化する汎用性の 高いプラットフォームであり、in vitroモデル用の興奮性ニューロンの生成を 可能にします。 ニューロンの興奮性やシナプス伝達などの電気生理学的特性を理解するためには、 hiPSC由来のニューロンにおける神経細胞イオンチャネルの記録が鍵となります。 研究者は、ナトリウム、カリウム、カルシウムなどイオンチャネル電流の動態を 捉えることで、健康な神経生理機能を調査できるだけでなく、てんかん、自閉症、 神経変性障害などの神経疾患に関連する機能不全を調査することができます。 これらのモデルは、疾患のメカニズムを研究し、患者固有の状況で潜在的な 治療介入をテストするための貴重なツールを提供します。 詳しくは関連リンクをご覧ください。

QPatch Compactを使用した論文は、2つの新しい鎮痛化合物、VX-150と VX-548によるNav1.8イオンチャネルの阻害の研究に焦点を当てています。 Nav1.8チャネルは、痛みを感知する神経細胞の主要なターゲットであり、 痛みに関連した治療にとって極めて重要です。 Harvard大学医学部の教授の研究室によって行われたこの研究では、QPatch Compact半自動パッチクランプシステムを使用して電圧クランプ記録を実行し、 Nav1.8ナトリウム電流に対するこれらの化合物の影響を分析しました。 詳しくは関連リンクをご覧ください。