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規制環境下のニーズに合致する検体前処理装置 Fluent Gx

臨床、GCP、GLP、GMP、品質管理など規制環境下でのラボでお使いいただける、Tecanの検体前処理装置 Fluent Gx

◎クラスI特定保守管理医療機器 業界トップシェアーのTecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な 高度なプロセス・セキュリティ機能を付加 ◎監査証跡(オーディットトレイル) FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、 マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた サンプルトラッキング機能と電子記録 ◎迅速で一貫性のある操作をサポート ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや オペレーションを簡素化し、生産性を向上 ※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。

Fluent Gx製品情報

基本情報

以下のようなご施設でのご活用いただけます。 ・GLP、GMPなどの規制に従って業務を行っている企業、大学施設 ・製薬・食品関連企業(薬物動態、毒性・安全性、薬理 、製剤研、品質管理) ・バイオバンクなどデータ管理が重要な公的施設、大学など ・企業および大学の細胞培養センター(CPC) ・CROなど非臨床、臨床試験受託企業 詳細はお尋ねください。

価格情報

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型番・ブランド名

Fluent

用途/実績例

●次世代シークエンシングライブラリー調製 ●核酸精製 ●薬剤の希釈系列作成 (化合物管理) など

テカン自動分注機Fluentのソフトウェア FluentControl

仕様書

テカン最新の自動分注機Fluentのスペック表

仕様書

セルベースアッセイのシンプルで円滑な自動化を実現 Fluent

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化合物管理用ラボラトリーオートメーション Fluent

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ゲノム研究用のラボを自動化 Fluent

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テカン 規制環境下のニーズに合致する検体前処理自動分注機 Fluent Gx

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取り扱い会社

テカンジャパンは1980年にスイスに設立されたTecan(Tecan Group Ltd.) の日本法人です。 Liquid Handlingの自動化で認められたTecanの技術は、創薬やゲノム・プロテオーム関連、 そして臨床・診断分野において広く応用されています。 スイス、オーストリア、アメリカにグループ製造会社を持ち、 そのネットワークは欧米・アジアを拠点に現在では52カ国に広がっています。 テカンジャパンはライフサイエンス研究におけるベストパートナーを目指します。 Always there for you -常にお客様とともに-をモットーに、テカンジャパンは 日本のライフサイエンス研究のベストパートナーを目指します。 お客様の日々の研究活動に貢献することを通して、私どもはお客様に愛される企業として進化・成長していく所存でございます。

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