2023年7月1日より、サターラのイプロス特設サイトを公開いたしました。 特設サイト上では翻訳済みの資料やカタログはもちろん、日本限定資料も公開していく予定です。 モデルを活かした創薬開発（Model Informed Drug Development; MIDD）は今日世界中の新薬開発シーンにおいて導入されてきました。モデリング&シミュレーション技術も進化の一途をたどり、PBPK、QSP、MBMAなど、様々なアプローチが取り入れられています。 サターラの特設サイトではMIDDの活用事例はもちろん、その礎となる解析ソフトウェアの情報も提供していきます。

Phenix WinNonlin(フェニックス・ウィンノンリン)、Simcyp（シムシップ）をはじめとしたサターラのソフトウェア最新情報や、新薬申請の最新情報等をお届けするTwitterアカウントです。 日本専用ですので、日本のお客様に最適な情報を更新して参ります。ユーザーの方もそうでない方も、フォローいただけると幸いです！

～PMDAがサターラ社製バイオシミュレーション・ソフトウェアの使用を8年連続で継続～ ※詳細は添付のPDFをご覧ください。 【本件に関するお問合せ先】 赤津 笑美 emi.akatsu@certara.com 衣斐 桃果 m-ebi@prap.co.jp

プリンストン、ニュージャージー：2021年8月5日 ― バイオシミュレーションのグローバルリーダーであるサターラ（Nasdaq：CERT）は、本日、Pinnacle 21（ピナクル21）社を現金・株式計3億1000万USドルで買収する最終契約に署名したことを発表しました。Pinnacle 21のソフトウェアは、CDISC（国際的臨床試験データ標準を作成するコンソーシアム）標準に準拠したバリデーション用ツールです。CDISC標準は、米国の食品医薬品局（FDA）や日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）向け医薬品申請時の要求事項に含まれており、中国の国家食品薬品監督管理総局（NMPA）においても推奨事項とされています。 詳細は添付のプレスリリース（PDF）をご覧ください。 【お問合せ先】 投資家の皆様： David Deuchler Gilmartin Group ir@certara.com メディア関係の皆様： 赤津 笑美 emi.akatsu@certara.com 衣斐 桃果 m-ebi@prap.co.jp