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〈希少疾患解析シリーズ〉ポンぺ病の新規標的探索における 論文探索AI活用法

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【開催概要】 希少疾患解析シリーズでは、膨大な論文情報の中から入力した単語や文章に類似性・関連性の高い論文情報や遺伝子、疾患を即時に検出する論文探索AIシステム「KIBIT Amanogawa」のシステム概要や活用方法を、希少疾患の標的探索をテーマにご紹介します。 今回のテーマは「ポンぺ病」です。 ポンぺ病はグリコーゲン蓄積症（GSD）の複数あるタイプのうちの1つ（GSD2型）で、酸性α-グルコシダーゼの欠損によって引き起こされる希少な遺伝性疾患です。筋力低下、心肥大等の症状が出現し、特に乳児期に発症すると非常に重篤な症状となります。 このセミナーでは、論文探索AIを活用してポンぺ病の関連遺伝子を抽出し、治療標的の仮説を立てるデモンストレーションを通じて、研究のヒントをつかむためのKIBIT Amanogawaの効果的な活用方法をお伝えします。 【参加条件】 フリーアドレスをご利用の方・当社の同業者の方、ご所属先が不明な方のお申し込み等はご遠慮いただいております。当日Zoomにアクセスする際にはお申し込み時に記載した氏名・メールアドレスをZoom参加入力欄へ記載をお願いいたします。