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【リブラメディシーナ】パートナー企業：Mycenax Biotech Inc.が欧州医薬品庁（EMA）より適合性承認を得ました。
弊社パートナー企業企業のMycenax社は、EMA（2025年1月）に現地査察を実施し2025年3月に正式な定期合成承認ん通知を受理しました。 これにより、直近の過去2四半期において日本及びカナダ、欧州の規制当局による査察を完了し正式な「合格」通知を受理したことになります。 【カナダ保健省】 （2024年10月） – 5日間の現地査察を実施し、予定より1日前倒しで完了。2024年12月に正式な…
