【製造事例】喘息治療用吸入器
特殊フック&ヒンジ構造を採用した二色成形による喘息治療用吸入器の量産化事例をご紹介!
台湾大手医療機器ブランドメーカー様より、喘息患者向けスプレー式吸入器の 開発・量産のご相談をいただきました。 キャップ部品には高い防水性能(IP58)と耐久性が求められ、独自のフック& ヒンジ機構による使いやすさと信頼性の確保が主要課題でした。量産立上げの スピードとコスト競争力についても厳しい要件が課されました。 年間生産数量は30,000〜50,000台、NG率は1/5,000を達成。 金型製作期間は45~60日で、量産期間は1.5年です。 【技術的課題】 ■防水性能の確保:キャップ部品のIP58水準防水性能を、量産安定性を 保ちながら達成すること ■複雑構造の成形:特殊フック&ヒンジ設計を二色成形(TPU on PC)で 高精度に再現し、組立工程を最小化すること ■品質・コストの両立:高いNG率目標(1/5,000)を維持しながら、 コスト競争力を確保すること ■量産立上げ速度:ブランドメーカーの市場投入スケジュールに合わせた 迅速な量産移行(金型製作45〜60日) ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
基本情報
【適用技術・材料】 ■成形技術:二色成形(ダブルインジェクション)—TPU over PC基材(キャップ部品) ■設計技術:特殊フック&ヒンジ構造の金型設計・一体成形 ■解析技術:3Dモールドフロー解析による充填挙動の最適化 ■品質保証:防水検査治具による全数IP58水準検査 ■材料規格:医療機器用途対応素材(ISO 10993相当) ■電子部品:スプレーノズル機構・エアロゾル噴霧制御構造 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
価格帯
納期
用途/実績例
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取り扱い会社
YOMURA Technologiesは、1979年創業・36年以上の歴史を持つ台湾の医療機器専門メーカーです 私たちは製造の仲介業者でも、デジタル受注プラットフォームでもありません。ISO 13485・US FDA 510(K)・GMP・AS9100D・TS 16949をはじめとする複数の認証を自社メーカーとして直接保有し、クリーンルーム完備の自社工場で設計から量産まで一貫して対応します 製造品質・トレーサビリティ・規制対応のすべてにおいて、YOMURAが責任主体となります また台湾トップクラスの大学との共同研究により、先端材料技術の開発も継続的に推進しています YOMURA JAPANは台湾本社の日本正式営業拠点です。設計・試作・コンサルティングから台湾量産フェーズの品質管理まで、すべて日本人エンジニアが担当します 言語の壁も、海外アウトソースへの不安も不要です。認証取得済みメーカーの技術と製造力を、日本語で安心してご活用いただけます


