ザルトリウス・ステディム・ジャパン 公式サイト

セルラインの開発とプロセス最適化向け バイオリアクターシステム

■ 新機能により、以下のようなアプリケーションの性能が向上 - クローン選定 - 培地およびフィードの最適化 - 培養プロセスの高密度化 - 細胞治療分野アプリケーションでの培地交換、継代 ■ 新しい可変デッキによりオペレーターの拘束時間が短縮され、オペレーターの作業効率の向上 ■ 新しいアンバー クローンセレクション ソフトウェアは、ベストクローン決定の作業が容易に ■ 新しいGeneration 2のリキッドハンドラーは、より速く精度の高い操作が可能。多元的な実験計画法(DoE)の液の混合や添加の複雑な作業が可能 ■ Ambr15は業界標準のマイクロバイオリアクターシステムで、世界中の研究施設で使用されている ■ 代謝物分析装置の併設により、クオリティ・バイ・デザイン（QbD）に則した開発アプローチを実現 ■ Ambr15は、施設スペース、資金、労働力などに加え、培地および消耗品の量を大幅に節減するため、実験あたりの費用を削減 ■ Ambr15は現場におけるより優れたクローンの選定、より多くの培地の選別、より速いプロセスの最適化に貢献

培養の成否を左右する機器性能の強化！フレキシビリティの向上を実現しました

【その他特長】 ■クオリティ・バイ・デザインに則した開発アプローチを実現 ■施設スペース、資金、労働力などに加え、培地および消耗品の量を大幅に節減するため 　実験あたりの費用を削減する ■現場におけるより優れたクローンの選定、より多くの培地の選別 ■より速いプロセスの最適化に貢献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Ambr 15 Generation 2に増設できるオプションとアクセサリなどをご紹介

詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CHO Cell Culture Optimization: A DOE Approach in the Ambr 15

　※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

プロセス特性解析に最適化された業界標準のハイスループット バイオリアクターシステム

〈システムの特長〉 • 最多でシングルユース250 mL培養容器24個に対応可能なリキッドハンドラー内蔵自動化ワークステーション • 連続ガス供給システムが、より大スケールなバイオリアクターとの相似性を実現し、プロセス制御を向上 • BioPAT Viamassをはじめとする多数の解析オプション • 強力なデータ整合性を支援するユーザーフレンドリーなインターフェイス • 組み込みのカメラがユーザーインタラクションやシステム堅牢性を向上

生産性向上を目指したシンプル操作のシングルユースベンチトップ型バイオリアクター

Ambr250モジュラーは細胞培養、微生物培養の両機 能を持つため、あらゆる培養用途に使用いただくことが できます。バイオ医薬品、組換え生産の研究開発など 広範な適用が特長です。 ■ プロセス最適化 ■ プロセスキャラクタリゼーション ■ QbD研究のためのプロセス堅牢性検討 ■ プロセスのスケールダウンモデル

高密度細胞培養プロセスの開発を完全自動化されたバイオリアクターシステム！

【その他特長】 ■劇的にラボワークの生産性を向上させ、その分パフュージョン培養の研究に時間を 　充てることが可能 ■内蔵されているDoE(実験計画法)の機能を用い、少ない実験数で正答にたどり着くことが 　できるためベンチトップバイオリアクターでの実験と比較して実験コストの削減にも寄与 ■パフュージョン培養では細胞密度、クロスフロー速度、パフュージョン速度、ブリード量 　ブリードの頻度、ホローファイバーの種類など幅広く重要なパラメータを最適化できる ■シングルユースバッグ培養装置、バイオスタットSTRでのパフュージョン培養に向けた 　研究に最大の強みを発揮 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

微生物培養あるいは細胞培養の並列操作のための新たなバイオリアクターシステム！

【その他特長】 ■プロセス開発のための優れたツール ■広範な培養条件およびセルライン／株性能の迅速な評価 ■大型ベンチトップ式バイオリアクターへの優れた拡張性 ■インフラの削減 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CHO細胞株を用いたタンパク質生産用

ザルトリウスのCHO培地ポートフォリオは、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）およびその他の哺乳類細胞株の培養のために開発されました。 CHO細胞は、組換えタンパク質の安定発現と一過性の発現の両方に使用することができます。

タンパク質特性解析、セルバンキング、安全性試験サービス

新規バイオ医薬品承認の基盤は、その製品の安全性、純度、そして有効性を証明する堅牢な分析データパッケージにより形成されます。 ザルトリウスの分析試験パッケージは、物理化学的解析手法と生物学的解析手法とを組み合わせており、お客様一人一人に合わせた詳細な特性解析を提供します。当社が提供するサービスでは、プラットフォームとなる手法、既製のアッセイ、カスタムに開発されたバイオアッセイを使用して、医薬品開発中の迅速なデータ主導の意思決定を可能にし、前臨床から臨床段階およびロットリリースまで利用できます。