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日本薬局方、USP、EP3局対応。容器の中心度のズレを抑えるベッセル等により装置の機械的な変動要因を抑えた設計。

精密かつ堅牢なデザインと証明書付きベッセル、パドル、バスケットにより三極対応はもちろん、FDA、ASTM、JP17局参考情報機械的校正にも対応しています。自動錠剤投入機構、自動温度モニタリング及び自動サンプリング機構、サンプリングステーション850-DSとの組み合わせにより溶出試験の半自動化 UV計の接続によるオンライン分析はリアルタイムでの溶出率の表示。お客様の用途に併せてオプションを選択するとにより、手動から自動まで幅広い装置構成が可能です。

徐放性製剤試験器　USP Apparatus 3

1ヵ月以上無人運転ができ、最大15個までの測定プログラムを保存して使用することができます。シリンダーのディップスピードやそれぞれの列毎に時間設定、ディップ保持時間、及び排水時間を含めた試験に関する全てのパラメーターをプログラムできます。日本では、薬食審査発0726第1号 平成23年7月26日にもこのReciprocating Cylinderを用いる溶出試験法について記述があります。

溶出挙動の無人観察と記録が可能！

＜優れた特長＞ ・映像のリアルタイムプレビュー ・映像の保存、エクスポート、アーカイブが可能 ・特殊なアルゴリズムでベッセル毎にバスケットやパドルの揺れを予測＊ ・パドル回転速度（RPM)の計測＊ ・ベッセルとシャフトのセンタリングを確認＊ ・Warning機能：揺れやブレが規定値を超えると警告が表示 ・試験器の物理的パラメータを測定、予測も可能 ・剤形の正しい位置を測定 ・6台のカメラでベッセルの下からクリアな映像を撮影 ・錠剤投下、バスケットの浸入、サンプリングカニューラ又は温度センサーの浸入のタイミングが秒単位確認可能 ・Agilent708-DS／709-DSへ搭載 dissoGUARDとdissoGUARD PROの２モデルをご用意 *はPROモデルのみの機能

溶出試験器からの試料吸引、フィルトレーション、コレクションを自動で行います。

本器はサンプリングステーション8000の後継機種です。

薬剤溶出性ステント(DES) 用 400-DS小溶量徐放性製剤溶出試験器

5mL、10mLの2種類のセルを用い、最少溶媒量3mLから試験が可能です。サンプル数は最大12本までセットできます。蒸発防止カバーにより有機溶媒を使用した場合でもUV、LCの分析結果に影響を及ぼしません。内蔵されたシリンジポンプにより再現性の高いサンプリングと溶媒の自動交換が可能です。1度の試験で4種類までの溶媒が使用でき、最長28日間の連続運転が可能です。本体はPCによる制御、ソフトウェアは21CFR Part11に適合。1台のPCで4台までの400-DSを個別に制御することができます。