【製薬業界向け】医療機器マニュアル版管理システム
グローバル展開を加速する、多言語マニュアルの効率的な版管理を実現。
製薬業界のグローバル展開において、医療機器マニュアルの多言語化は不可欠です。各国の規制に準拠した正確な情報提供が求められる中、マニュアルの版管理、翻訳、改訂作業は複雑化し、コスト増、時間的制約といった課題が生じます。IXIA CCMSは、これらの課題を解決し、グローバル市場での競争力強化を支援します。 【活用シーン】 * 多言語マニュアルの作成と管理 * 法規制への迅速な対応 * 監査対応 【導入の効果】 * 翻訳コストの削減 * コンプライアンス強化 * リリースまでの期間短縮
基本情報
【特長】 * 1つのトピックごとの変更履歴を自動記録し、監査証跡を容易に取得 * ワークフローによる承認プロセスをシステム化し、誤った情報の公開を防止 * 翻訳対象の変更箇所を自動で検出し、翻訳漏れを防止 * 法規制の変更に合わせたマニュアルの一括修正を実現 【当社の強み】 20年以上にわたり、DITA規格に準拠したコンテンツ管理システムを提供し、グローバル展開を支援してきた実績があります。多言語マニュアル制作における豊富な経験と、お客様のニーズに合わせた柔軟な対応が可能です。
価格帯
納期
用途／実績例
取扱説明書の制作 サービスマニュアルの制作 エンドユーザーのプロファイルに応じたダイナミックなドキュメントの配信
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20年以上にわたって、IXIASOFT はコンテンツ管理ソフトウェアのパイオニアであることを実証し続けており、素晴らしいコンテンツを管理、共有、提供するための革新的なソリューションを提供しています。カナダとフランスの大手ニュース情報配信社である CEDROM-SNi の技術的なスピンオフとして 1998 年に設立された IXIASOFTは現在、20 か国以上の数千人のユーザーに先進的なソフトウェアソリューションを提供しています。 IXIASOFTは、DITA規格に基づく技術的な文書ソリューションを開発、販売するグローバルリーダーです。 IXIASOFT株式会社は、カナダのIXIASOFT Technologies Inc.の日本現地法人として2017年に設立されました。