ザルトリウス・ステディム・ジャパン 公式サイト

タンパク質特性解析、セルバンキング、安全性試験サービス

新規バイオ医薬品承認の基盤は、その製品の安全性、純度、そして有効性を証明する堅牢な分析データパッケージにより形成されます。 ザルトリウスの分析試験パッケージは、物理化学的解析手法と生物学的解析手法とを組み合わせており、お客様一人一人に合わせた詳細な特性解析を提供します。当社が提供するサービスでは、プラットフォームとなる手法、既製のアッセイ、カスタムに開発されたバイオアッセイを使用して、医薬品開発中の迅速なデータ主導の意思決定を可能にし、前臨床から臨床段階およびロットリリースまで利用できます。

Cellca 細胞株開発を使用し、120件以上のプロジェクトが成功しています。

【主要要素】 ▪ 細胞株＆試験 ▪ 4Cell CHO培地システム ▪ 発現ベクター ▪ アップストリームプロセス

リンパ球培養向け、ゼノフリー無血清培地で優れた結果とフレキシビリティを！

４つのお客様へのメリット 〈パフォーマンス〉 ■ 優れたFold Expansion ■ 優れた生存率とCD8 +発現率 ■ CAR-Tアプリケーションの形質導入効率（%）が高い 〈フレキシビリティ〉 ■ 健康なPBMC、TIL、およびCAR-T アプリケーションに優れた結果 ■ がん患者さん由来細胞を使用し優れた結果 ■ 低い播種濃度で卓越した結果 〈安全性〉 ■ 無血清により血清関連リスクを排除 ■ ISO13408ガイドラインに準拠し製造 ■ 堅牢な出荷試験 〈簡便性〉 ■ 血清の原料使用、保存、購入の必要なし ■ 当社グローバル施設でのNutri-T在庫確保による短いリードタイム ■ 当社のテクニカルサポート、補完製品のご提供