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日本薬局方収載　『皮膚に適用する製剤の放出試験法』

708-DSなどの溶出試験器に対応。 豊富なラインナップで貴社の溶出試験をお手伝いいたします。 パドルオーバーディスク（USP Apparatus 5） ローテーティングシリンダー（USP Apparatus 6、第17改正日本薬局方対応） エンハンサーセルアクセサリー（軟膏剤用ツール。200mlの平底ベッセル及びミニパドルと組み合わせて使用します。） ミニベッセル パッチホルダー サスペンション（固定）カップ

JP17局参考情報　溶出試験器の機械的校正対応

280-DS MQS導入による効果: ・MQ作業を短縮化（2日⇒30分） ・校正間隔を短縮化し、試験結果が信頼性が向上 ・機器履歴調査可能 ・測定結果は各モジュールからPCに自動記録 ・プレドニゾン等標準錠剤不要

最大容量約600ℓ！省スペースで、洗浄及び洗浄バリデーション不要！

アウター材質：ポリプロピレン インナーライナー材質：ポリエチレン（帯電防止素材、遮光性素材あり)、アルミ モデル:Minibag 250,300,400,400R 容量:106ℓ~598ℓ 耐荷重:250kg~400kg フレーム材質：ステンレス、アルミ

溶出試験器からの試料吸引、フィルトレーション、コレクションを自動で行います。

本器はサンプリングステーション8000の後継機種です。

徐放性製剤試験器　USP Apparatus 3

1ヵ月以上無人運転ができ、最大15個までの測定プログラムを保存して使用することができます。シリンダーのディップスピードやそれぞれの列毎に時間設定、ディップ保持時間、及び排水時間を含めた試験に関する全てのパラメーターをプログラムできます。日本では、薬食審査発0726第1号 平成23年7月26日にもこのReciprocating Cylinderを用いる溶出試験法について記述があります。

日本薬局方、USP、EP3局対応。容器の中心度のズレを抑えるベッセル等により装置の機械的な変動要因を抑えた設計。

精密かつ堅牢なデザインと証明書付きベッセル、パドル、バスケットにより三極対応はもちろん、FDA、ASTM、JP17局参考情報機械的校正にも対応しています。自動錠剤投入機構、自動温度モニタリング及び自動サンプリング機構、サンプリングステーション850-DSとの組み合わせにより溶出試験の半自動化 UV計の接続によるオンライン分析はリアルタイムでの溶出率の表示。お客様の用途に併せてオプションを選択するとにより、手動から自動まで幅広い装置構成が可能です。