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生化学、微生物学に関連した受託研究開発
現場巡回型の柔軟な微生物検査(厨房・工場対応)で、従来の検査業務を1/2に短縮可能！
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規制戦略およびFirst-in-Human試験デザイン
IND申請からCMCドシエ作成まで一貫して対応可能なワンストップ体制です！
最終更新日
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ADC分析およびバイオアナリシス
新規開発中のADC医薬品や、第一三共のエンハーツをはじめとする市販品の分析実績があります！
最終更新日
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生物学的同等性試験(BE Study)
パイロットスケールでの早期試験対応！初期開発段階でも柔軟に試験を実施します
最終更新日
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低分子薬およびバイオ医薬におけるPKバイオアナリシス
現在、日本では元PPCのBD担当者が紹介候補となっており、日本国内でのサービス拡販が可能です！
最終更新日
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【受託サービス】モノクローナル抗体(mAb)医薬品受託開発・製造
LIMS(実験室情報管理システム)、QMS(品質管理システム)を実装！
最終更新日
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【受託サービス】ADC(抗体薬物複合体)受託開発・製造
製薬企業、バイオベンチャー、ジェネリック医薬品企業向け！同一施設内での一貫したDS/DP製造
最終更新日
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タンパク複合体の受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
最終更新日
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経鼻ワクチンの受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
最終更新日
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二重特異性抗体の受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
最終更新日
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酵素製剤の受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
最終更新日
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組み換えタンパク質の受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
最終更新日
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抗体薬物複合体（ADC）の受託製造｜GMP準拠のCDMO体制
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
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モノクローナル抗体の受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！
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【資料進呈】バイオ医薬品の受託開発・GMP受託製造
同一施設内での一貫したDS・DP製造により、複数の契約管理、材料輸送、技術移転の必要性を最小限に抑制！【バイオ医薬EXPO出展】
最終更新日
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【ライセンシング】医薬・医療機器・機能性食品
誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を行っています。
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【受託サービス】バイオ医薬品（特にADC）の体内動態分析
バイオ医薬品、特にADCの生物学的分析サービス
最終更新日
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【受託サービス】臨床試験
充分な経験と能⼒を有し、信頼出来るCRO によるサービスの提供
最終更新日
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菌株改良の受託開発(CRO) ※約2万種の保存菌株あり
豊富な経験と実績！幅広いクライアントのニーズに応えた研究開発を受託
最終更新日
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発酵プロセスの受託開発※少量培養試作から商業用GMP生産まで対応
パートナー企業は、有⽤物質の⽣産菌株改良と組換え技術に多くの経験と実績を有し、幅広いニーズに応えた研究開発を受託します。
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【受託サービス】合成医薬品の受託研究開発・製造
韓国・台湾の複数のCDMOの代理店として、合成医薬品の中間体、原薬、製剤の受託研究開発・製造の仲介サービスをします。
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【受託サービス】蛋⽩解析・薬物動態・DMPK・⽣物学的分析
⽣物製剤に対するICH-Q6Bに準拠したGLPバイオ分析、および化学薬剤に対する薬物動態、DMPK及びバイオ分析サービス
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【開発およびコンサルティング】
製薬企業の上層部で働いた経験も実績もあるベテランが、より適切な戦略作成や問題解決をご⽀援致します。
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【受託サービス】GLP安全性試験：ニーズに沿ったサービスをご提案
医薬開発のエキスパートがニーズに沿ったサービスをご提案！
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【ライセンシング】医薬
バイオシミラー、バイオベター、新規合成化合物、新規製剤後発薬などのパイプライン候補をご紹介いたします。
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【ライセンシング】機能性食品
国内外からの様々な領域の機能性食品の導入および紹介を致します。
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