ピークが見えない！そのような現象が起こった場合には、原因を突き止めるために検証を行う。 本Webinarでは１つ１つ段階を踏んだ検証の方法をご紹介。

複数の施設によるタンパク質同定のブラインドテストの結果から見えてくる問題点と、網羅的かつ信頼性の高い同定を行うためには何が必要かについて解説。

"Smart MS" BioAccordシステム最新情報ウェブセミナー バイオ医薬、ペプチド医薬、核酸医薬のルーチン分析をサポートするためのBioAccord LC-MS システムについて、製品概要をご紹介するWEB セミナー（オンデマンド）を開催します。 また、Multi Attribute Method（MAM)、核酸医薬の解析に加え、 アデノ随伴ウイルス（AAV）の新アプリケーションについてもご説明します。

極性化合物の保持という観点から、食品・環境分野において逆相・HILICモードの活用と有用なカラム選択のポイントについてご紹介。

キャリーオーバが起きた場合の対処法と、ゴーストピークが見られる場合の原因の切り分け、解決方法をご紹介。

UPLC と糖鎖分離専用カラム、多機能質量分析計、インフォマティクスを用いた糖鎖解析をご紹介。

粒子径2 μm以下のパーティクルの性能を最大限に発揮し、理論から予測される分離とスピード（UPLC 分離）を実現するためのカラムテクノロジーおよびシステムデザインのポイントについて分かりやすく解説。

インタクトプロテインの逆相分析を効率化と、逆相による定量分析の問題点および分析法開発手法をご紹介。

トラブルを解決するための鍵は原因の特定にあり。 固相抽出に焦点をあて、原因を早く確実に見つける方法について解説。

HDMS(E) データにも対応し、イオンモビリティー分離によって最大化されたピークキャパシティの利点を、パワフルかつ能率的に有効活用できる新しいワークフローによる情報処理ツールのご紹介。

ポリマー分析に用いられるGPC（SEC/GFC）について、その概要と基本的な分析時のポイントについてを解説。

イオン交換・サイズ排除クロマトグラフィーの分析法開発において必要な検討事項、問題点、解決法を考えるWebinar。バイオ医薬品に限らず他のタンパク質分析にも共通する内容。

サンプル前処理を必要としている方を対象に、その必要性と自分の分析に最適な前処理法をどのように選択するかについてわかりやすくご紹介。

高分子材料の分子量分布と添加剤は、材料の物理特性や材料の寿命に大きく寄与する因子であるため、材用の開発から品質管理に至るまで広く分析される項目です。通常、これら２つの分析は異なる分離モードを採用するため、それぞれ専用のシステム、別々の前処理方法が用いられていますが、２つの分析を同一の前処理サンプルで１回の分析で行うことにより効率化が図れます。 本ウェビナーでは、GPC/MS の新しいテクノロジーと分子量分布と添加剤定量の同時測定のアプリケーションを学ぶことができます。 ウェビナーで得られる主な内容 ■ 高分解能 GPC の原理と利点 ■ GPC ＋ RI検出器 ＋ MS 検出器の活用方法 ■ 分子量分布と添加剤定量の同時分析手法とアプローチ 対象 ■ GPC システムを使用している方 ■ 添加剤分析でLC、LC/MS、GC/MSを使用している方 ■ 高分子材料の研究開発、品質保証・管理に携わる方 プログラム ■ 高分子材料における分子量分布測定と添加剤定量 ■ 高分解能GPCの原理と特徴 ■ GPC/MS システムと分析上の課題 ■ 分子量分布と添加剤同時分析の事例

クロマトグラフィーとはどのようなものか、そして液体クロマトグラフィー（LC ）に使用される固定相と移動相はどのようなものか、LC の分離モードにはどんな種類があるのかについてご説明。

CPhI Webinars: 『COVID-19』ワクチン&治療薬　研究・開発ウェビナー ウォーターズは CPhI Webinars　2020（主催　インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社） にて新型コロナウイルス関連の LC/MS Webinarを開催しました。多数の皆様のご参加ありがとうございました。オンデマンド版を公開しておりますので、ぜひご覧ください。 【演題】「新型コロナウイルス研究を加速する LC/MS 最新技術情報」 【要旨】 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬、ワクチン開発に関する研究を支える分析技術の中でも、とりわけ液体クロマトグラフィー質量分析法は分離分析の中核である。ここでは、タンパク質、脂質、糖鎖、核酸などをターゲットした最新の分析技術、事例について紹介します。

医薬品の安全性と有効性を判断する際に、分析データの品質とその堅牢性は非常に重要となります。 現在議論されている ICH ガイドラインにおいては、長期にわたる分析法の品質の一貫性や堅牢性を向上するため、ライフサイクルアプローチが検討されています。 開発した分析法を最新の HPLC を用いた品質管理ラボへ展開することで、OOS や OOT を低減することができます。 本webinarでは品質管理ラボにおける日常的な分析の課題とその解決方法についてご説明します。 また既存の LC の分析法をスムーズに移管し、より品質の高いデータを取得できる新製品：Arc HPLC についてもご紹介いたします。

医薬品・化粧品・食品に含まれる化合物あるいはそれらの代謝物には、親水性の高いものがあります。 また、環境モニタリングにおいても水系環境分析では親水性、高極性な化合物を対象とする場合があります。 こういった化合物は通常の逆相クロマトグラフィーでは分析が困難なため、親水性相互作用クロマトグラフィー（HILIC）が適しているケースがございます。 一方で、「名前からして何やら複雑なのでは？」とHILICをまだ試したことがない方や、現状のHILIC分析で満足していないという方も多いと思います。 本セミナーではHILIC分析の原理から分析法開発のためのポイントと、HILIC分析に適したカラムをご紹介致します。 プログラム ■ HILICモードの基礎 ■ HILIC分析法開発 ■ HILICモードに適したカラムと分析例 対　象 ■ 高極性・親水性化合物を分析されている方 ■ これから分析する予定の方 ■ 現在実施しているHILIC分析の改善をお考えの方

本ライブWebinar では、ニトロソアミン不純物の高感度分析について、シオノギファーマ様よりご講演いただきます。 ■対象 不純物分析法を開発する方、品質管理の分析をしている方

LC システムが本来の性能を発揮しているかを確認する方法について実例と共にわかりやすく解説。

分析から分取クロマトグラフィーへのスケールアップの際に苦労した経験はありませんか？ 分析で検討したクロマトグラムが再現しない、消費する溶媒量が多い、分取カラムの寿命が短いといったことにお困りの方も多いのではないかと思います。 本セミナーでは負荷量を最大化して 1 回の精製でなるべく多くの目的物質を得るための分取精製のコツについて分析例をあげてご説明致します。 プログラム ■ 分取精製のワークフロー ■ 分取条件の決め方 ■ 分取カラム選択のコツ ■ 分取精製例のご紹介

一斉分析に適したQuEChERS 法についてわかりやすく解説。

二次元LC の基礎と、分析における抽出から測定までの全工程を効率化・簡略化できるテクノロジーについて分析例をあげてご説明。

BiopharmaLynx に追加されたジスルフィド結合マッピング機能についてご紹介。

抗体、タンパク質医薬品の特性解析をルーチン化させるためのUPLC/Q-Tof MSシステムとバイオインフォマティクスについてアプリケーションを交えてご紹介。

たかがバイアル。されどバイアル。 サンプル溶液と最も長く接しているのはバイアルである。バイアルに由来するトラブルシューティングと分析技術に適したバイアルの選択方法について解説。

逆相クロマトグラフィーで高極性化合物を保持するためのカラム選択について、実際のアプリケーション例をあげてご紹介。

キラル分離アプリケーション例を交えながら、超高速で、頑堅性・再現性の高い分析を実現するUltraPerformance Convergence Chromatography（ UPC2）のパフォーマンスについてご紹介。

エバポレーションを必要とせず、精製と濃縮を可能にするOasis μElutionプレート。 そのスループットを更に加速する最新プロトコールが開発されました。

タンパク質発現差異解析の手法について、どの手法がより適切なのかを既知タンパク質を定量した実例をもとに考察。